AirSense™ 10 AutoSet™ for Her

Home/Linea sonno/AutoCPAP/AirSense™ 10 AutoSet™ for Her

AirSense™ 10 AutoSet™ for Her

AutoCPAP serie AirSense™ 10 della ResMed con algoritmo AutoSet™ for Her specifico per le donne

COD: 9VR003 Categorie: ,

Descrizione

Ventilatore a pressione positiva automatico con algoritmi AutoSet™ e AutoSet™ for Her per il trattamento di pazienti affetti da Apnee Ostruttive nel Sonno (OSAS), particolarmente indicato per i disturbi respiratori nella popolazione femminile (AutoSet™ for Her).

Il dispositivo è dotato di:

  • Tecnologia di trasmissione-ricezione dati in modalità wireless (senza fili) su rete GSM.

  • Algoritmo AutoSet for Her specifico per trattare limitazioni di flusso, russamento e apnee nelle donne con rilevamento degli eventi RERA

  • Algoritmo AutoSet™ potenziato, validato clinicamente per la risposta in automatico a Limitazione di Flusso, Russamento ed Apnea Ostruttiva, con distinzione dei tipi di Apnee.

  • Tecnologia “F.O.T.” ™ (Forced Oscillation Tecnology) in grado di distinguere le Apnee Centrali dalle Apnee Ostruttive con miglioramento delle risposte pressorie e trattamento adeguato dei singoli eventi.

  • Calcolo automatico di perdite intenzionali su fori di esalazione maschera con selezione dell’interfaccia dal menu di impostazioni.

  • Funzione Smart Start™ che sospende/riprende la terapia quando viene rilevata la disconnessione/connessione della maschera dal viso del paziente.

  • Display LCD a colori per la visualizzazione diretta dei seguenti parametri: Impostazioni, Modalità in uso, Pressioni erogate, Perdite in Litri/Minuto, Indice di Apnea/Ipopnea, Indice di Apnea, Dati di efficacia e dati di utilizzo, SpO2 e Frequenza Cardiaca (con modulo opzionale), Menù Paziente (base e avanzato), Utilizzo del dispositivo (giornaliero-mensile-trimestrale-semestrale-annuale) con contaore e indici di compliance, Opzioni

  • Programmazione di Promemoria per il Paziente anche ad intervalli ripetuti, da 1 a 24 mesi (sostituzione maschera – sostituzione filtro – chiamata medico – inserimento scheda memoria – chiamata tecnico – promemoria personalizzabile).

  • Memoria interna di 365 sessioni che possono essere visualizzati sul dispositivo con il software ResScan™ e in modalità wireless mediante AirView™ e 30 sessioni di dati dettagliati ad alta risoluzione visualizzabili su computer attraverso il software dedicato ResScan™, con gestione cartella clinica del paziente, follow up, programmazione visite di controllo, ecc.

La AutoCPAP AirSense™ 10 Autoset™ for Her è dotata di umidificatore integrato HumidAir™ (per poter utilizzate l’umidificatore è necessario acquistare separatamente la camera di umidificazione riscaldata HumidAir™, non inclusa nella confezione del dispositivo).

Contenuto della confezione:

  • Dispositivo AirSense™ 10 Autoset™ for Her
  • Borsa da viaggio per il trasporto dell’apparecchiatura e degli accessori
  • Circuito respiratorio standard
  • Alimentatore
  • Filtri aria standard
  • Manuale Uso
  • Scheda SD (già inserita).

ATTENZIONE: Non inclusa nella confezione la Camera di umidificazione HumidAir™

Descrizione tecnica

  • Modalità di funzionamento: AutoCPAP, CPAP
  • Intervallo di pressione: Da 4 a 20 cm H2O
  • Livello di pressione acustica: 27 dBA con incertezza di 2 dBA, misurato secondo la norma ISO 17510-1:2007
  • Dimensioni (L x P x A): 255 x 150 x 116 mm
  • Peso (con umidificatore): 1.248 g
  • Wireless integrato Tecnologia usata: GSM 2G
  • Alimentatore 90 W: Intervallo in entrata 100-240 V, 50-60 Hz, 57 VA (consumo energetico tipico), > 108 VA (consumo energetico massimo)
  • Funzionamento: Temperatura da +5 a +35 °C; Umidità 10-95%, senza condensa; Altitudine dal livello del mare a 2.591 m
  • Stoccaggio e trasporto: Temperatura da -20 a +60 °C; Umidità 5-95% di umidità relativa, senza condensa
  • Fabbricazione dell’involucro: Materiale termoplastico ignifugo
  • Ossigeno supplementare: Portata massima di ossigeno supplementare raccomandata: 4 litri/minuto
  • Filtro dell’aria standard: Tessuto non tessuto (TNT) in fibra di poliestere
  • Compatibilità elettromagnetica: Requisiti (EMC) secondo la norma IEC 60601-1-2: 2007. Per uso residenziale, commerciale e industriale leggero
  • Uso in aereo: ResMed garantisce che il dispositivo è conforme ai requisiti dell’Amministrazione federale dell’aviazione (Federal Aviation Administration, FAA) statunitense norma RTCA/DO-160, articolo 21, categoria M) ed è pertanto idoneo a tutte le fasi di viaggio aereo
  • Classificazione IEC 60601-1: 2005: Classe II (doppio isolamento), ingresso di tipo BF
  • Grado di protezione minimo IP22

Manuali